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Eusoft.Lab LIMS & FDA CFR 21 Part 11
Eusoft.Lab LIMS & FDA CFR 21 Parte 11
Il titolo 21 CFR Parte 11 del Codice dei regolamenti federali contiene le norme in materia di registrazioni elettroniche e le firme elettroniche così come formulate dalla Food and Drug Administration (FDA). Questo documento fornisce una breve panoramica delle caratteristiche tecniche di Eusoft.Lab LIMS SaaS in cloud, che soddisfano i requisiti di 21 CFR parte 11 e facilitano la conformità alla stessa all'interno di un'organizzazione.
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Scheda LIMS per Industria
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White paper – Le chiavi del successo per l’implementazione di un LIMS in laboratorio
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