LIMS Experience
White Papers
Eusoft.Lab LIMS & FDA CFR 21 Part 11
Eusoft.Lab LIMS & FDA CFR 21 Parte 11
Il titolo 21 CFR Parte 11 del Codice dei regolamenti federali contiene le norme in materia di registrazioni elettroniche e le firme elettroniche così come formulate dalla Food and Drug Administration (FDA). Questo documento fornisce una breve panoramica delle caratteristiche tecniche di Eusoft.Lab LIMS SaaS in cloud, che soddisfano i requisiti di 21 CFR parte 11 e facilitano la conformità alla stessa all'interno di un'organizzazione.
Leggi di più
<i class="las la-lock"></i> White Paper Lims Cloud
White Paper Lims Cloud
Leggi di più
<i class="las la-lock"></i> White Paper: Le chiavi del successo per l’implementazione di un LIMS – Parte 2
White Paper: Le chiavi del successo per l’implementazione di un LIMS – Parte 2
Leggi di più
Adottare l’innovazione – leggi la nostra visione sul cloud
News
White paper – Le chiavi del successo per l’implementazione di un LIMS in laboratorio
Prima parte del white paper: “Le chiavi del successo per l’implementazione di un LIMS in laboratorio“ Quando si sentono pronunciare […]
Leggi di più
<i class="las la-lock"></i> White Paper: Le chiavi del successo per l’implementazione di un LIMS – Parte 1
White Paper: Le chiavi del successo per l’implementazione di un LIMS – Parte 1
Leggi di più
LIMS Experience
Learn
Learn
Tutorial Videos & White Papers
 Inspire
Inspire
Case Studies
 Meeting
Meeting
Events & Webinar
 Surprise
Surprise
Blog
Iscriviti alla Newsletter